 |
Composición:
Cada 1.125 g de gel vaginal contiene: 90 mg de Progesterona al 8%.
|
|
Acción Terapéutica:
Terapia hormonal progestágena.
|
|
Indicaciones:
Vía vaginal: Tratamiento de reproducción asistida para mujeres infértiles con deficiencia de progesterona. Mujeres que no han respondido al tratamiento con progesterona al 4%. Amenorrea secundaria. Prevención de parto prematuro en mujeres de cérvix acortado < 25 mm*. *Uso de la progesterona vaginal para la prevención del parto prematuro, Guía clínica de parto prematuro, MINSAL, 2010; referencias 5 y 6. El ISP no se refiere explícitamente a esta indicación de la progesterona gel.
|
|
Modo de Empleo:
Tecnología de reproducción asistida: Progesterona gel 8% se administra por vía vaginal, 1 vez al día, suministrando una dosis de 90 mg de progesterona en pacientes que requieren suplemento de progesterona, y en 1 dosis de 90 mg 2 veces al día en mujeres con falla ovárica parcial o completa que requieren reemplazo de progesterona. El tratamiento puede continuarse por 10 a 12 semanas si se presenta el embarazo, hasta obtener autonomía placentaria. Amenorrea secundaria: Progesterona gel 8% se administra vía vaginal, en dosis diaria hasta completar 6 días. Prevención de parto prematuro en mujeres de cérvix acortado < a 25 mm*: Progesterona gel 8% se administra vía vaginal, en dosis diaria única de 90 mg, desde las 20 semanas de gestación, hasta las 36 semanas + 6 días, o hasta que se inicie un trabajo de parto prematuro franco, ocurra rotura prematura de las membranas ovulares o aparezca una condición que aconseje la interrupción del embarazo.
|
|
Efectos Colaterales:
Progendo gel es por lo general bien tolerado, eventualmente podría presentar cambios en el sangrado uterino, supresión de los períodos menstruales, y raramente cambios de humor. Si usted presenta los siguientes síntomas mientras está en tratamiento acuda a su médico: dolor de cabeza o migraña, pérdida o cambio en la forma de hablar, de coordinación o visión. Depresión, prurito alérgico, secreción inesperada o aumentada de las mamas.
|
|
Contraindicaciones:
Hipersensibilidad al fármaco o cualquiera de los excipientes. Sangrado vaginal no diagnosticado. Enfermedad o disfunción hepática. Tumor diagnosticado de mamas u órganos genitales o si se sospecha de él. Antecedentes de aborto y presunción de tejido remanente en el útero. Tromboflebitis, Trastornos tromboembólicos en cualquier parte del cuerpo.
|
|
Sobredosificación:
Cualquier medicamento administrado en exceso puede acarrear serias consecuencias. Si presume una posible sobredosis, consulte de inmediato a su médico.
|
|
Presentaciones:
Envase conteniendo 15 aplicadores prellenados.
|
|
