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Composición:
Cada comprimido recubierto contiene: Fentermina Clorhidrato 37.5 mg. Excipientes: Lactosa Monohidrato, Celulosa Microcristalina, Almidón Glicolato de Sodio, Almidón Pregelatinizado Colorante D y C Amarillo N°10, Laca Alumínica, Estearato de Magnesio, Hipromelosa, Macrogol, Talco, Dióxido de Titanio, c.s.
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Acción Terapéutica:
Tratamiento de la obesidad.
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Indicaciones:
Tratamiento a corto plazo de la obesidad primaria o común, junto con un régimen dietético para reducir el peso corporal en base a la restricción calórica, el ejercicio y la modificación de los hábitos alimenticios, en pacientes con un índice de masa corporal (IMC) >30 kg/m2 ó >27 kg/m2 en presencia de otros factores de riesgo (por ej., hipertensión arterial, diabetes, dislipidemia).
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Posología:
Vía de administración: Oral. Dosis habitual en adultos y adolescentes mayores de 16 años de edad: 1 comprimido al día, antes o 1 a 2 horas después del desayuno. La dosis puede ser ajustada de acuerdo a la necesidad del paciente. Para algunos pacientes la dosis diaria adecuada puede ser 1/2 comprimido (18.75 mg) al día, mientras que en otros casos puede ser adecuado administrar 1/2 comprimido (18.75 mg) 2 veces al día. No se recomienda la administración del medicamento en la tarde (después de las 18 hrs.) debido a que puede producir insomnio. Dosis habitual en niños y adolescentes menores de 16 años de edad: No se recomienda el uso de este medicamento en pacientes menores de 16 años de edad, debido a que la seguridad y la eficacia no han sido establecidas. Dosis en pacientes mayores de 60 años de edad: Se recomienda reducir la dosis.
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Contraindicaciones:
Antecedentes de hipersensibilidad a la fentermina, a otros simpaticomiméticos (por ej., anfetaminas, epinefrina, norepinefrina, isoproterenol, metaproterenol, orciprenalina, fenilefrina, fenilpropanolamina, pseudoefedrina, terbutalina) o a cualquiera de los componentes de la formulación. Estados de excitación. Arteriosclerosis avanzada. Enfermedad cardiovascular sintomática, incluyendo arritmias. Isquemia cerebral. Glaucoma. Hipertensión moderada o severa. Hipertiroidismo. Antecedentes de trastornos psiquiátricos, especialmente esquizofrenia (la condición se puede exacerbar), anorexia nerviosa y depresión. Alcoholismo (activo o en remisión). Antecedentes de abuso o dependencia a drogas. Uremia (la excreción del supresor del apetito se puede alterar). Tratamiento simultáneo o dentro de los 14 días siguientes a la administración de inhibidores de la monoamino oxidasa (IMAO) (se pueden producir crisis hipertensivas graves; ver sección Interacciones). Embarazo y lactancia.
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Presentaciones:
Envase conteniendo 30 comprimidos recubiertos.
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