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Composición:
Cada frasco-ampolla de la reformulación de Piperacilina/Tazobactam contiene: un total de 2.79 mEq (64 mg) de Sodio por g de Piperacilina. Frasco-ampolla de 4.5 g: Cada frasco-ampolla monodosis contiene: Piperacilina Sódica equivalente a 4 g de Piperacilina y Tazobactam Sódico equivalente a 0.5 g de Tazobactam.
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Acción Terapéutica:
Piperacilina sódica: Antiinfecciosos, antibacteriano, penicilina. Tazobactam sódico: Inhibidor de betalactamasas.
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Indicaciones:
Tratamiento de infecciones polimicrobianas severas en que se sospecha presencia de microorganismos aerobios y anaerobios (intraadbominal, piel y estructura cutánea, tracto respiratorio superior e inferior, ginecología). Usos: Adultos: Infecciones del tracto respiratorio superior e inferior. Infecciones urinarias. Infecciones intraabdominales. Infecciones de piel y estructuras cutáneas. Septicemia bacteriana. Infecciones ginecológicas tales como endometritis post-parto y enfermedad inflamatoria pélvica. Infecciones neutropénicas febriles en combinación con un aminoglucósido. Infecciones óseas y articulares. Infecciones polimicrobianas (aerobios y anaerobios grampositivos y gramnegativos). Niños: Infecciones neutropénicas febriles en pacientes pediátricos en combinación con un aminoglucósido. Infecciones intraabdominales en niños de 2 años o mayores. En infecciones serias, el tratamiento empírico con piperacilina/tazobactam puede iniciarse antes de conocerse los resultados de las pruebas de susceptibilidad.
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Posología:
El médico debe indicar la posología y el tiempo de tratamiento apropiado a su caso particular, no obstante la dosis usual recomendada es: Piperacilina/tazobactam debe administrarse por infusión endovenosa lenta (por ejemplo, durante 20-30 minutos) o por inyección endovenosa lenta (durante por lo menos 3-5 minutos). Duración del tratamiento: La duración del tratamiento se basará en la gravedad de la infección y en la evolución clínica y bacteriológica del paciente. Adultos y niños a partir de 12 años: En general, la dosis total diaria recomendada es de 12 g de piperacilina/1.5 g de tazobactam administrados en dosis divididas cada 6 u 8 horas. En infecciones graves, podrán administrarse dosis de hasta 18 g de piperacilina/2.25 g de tazobactam por día en dosis divididas. Neutropenia pediátrica: Pacientes neutropénicos febriles en combinación con un aminoglucósido. En niños con función renal normal y menos de 50 kg de peso, la dosis deberá ajustarse a 80 mg de piperacilina/10 mg de tazobactam por kg y se administrará cada 6 horas en combinación con la dosis adecuada de un aminoglucósido. En niños de más de 50 kg de peso, se administrará la posología para adultos en combinación con la dosis adecuada de un aminoglucósido. Infecciones intraabdominales pediátricas: A continuación se indica las dosis recomendadas, no obstante el médico decidirá la dosis adecuada dependiendo de la gravedad de la infección. En niños de 2 a 12 años de hasta 40 kg de peso y con función renal normal, la dosis recomendada es de 100 mg de piperacilina/12.5 mg de tazobactam por kilogramo de peso corporal cada 8 horas. En niños de 2 a 12 años de más de 40 kg de peso y con función renal normal, se seguirán las recomendaciones posológicas para adultos. Se recomienda un período mínimo de 5 días y máximo de 14 días de tratamiento, considerando que la administración de la dosis deberá continuar durante por lo menos 48 horas después de la resolución de los signos y síntomas clínicos. Pacientes con insuficiencia renal: En pacientes con insuficiencia renal o sometidos a hemodiálisis, deberá ajustarse la dosis endovenosa y los intervalos de administración en relación al grado de insuficiencia renal. Pacientes con insuficiencia hepática: No es necesario ajustar la dosis de piperacilina/tazobactam en pacientes con disfunción hepática. Coadministración de piperacilina/tazobactam con aminoglucósidos: debido a la inactivación in vitro del aminoglucósido por los antibióticos betalactámicos, se recomienda administrar piperacilina/tazobactam y el aminoglucósido por separado. La piperacilina/tazobactam debe reconstituirse y diluirse por separado cuando se indique tratamiento concomitante con aminoglucósidos. La dosis del aminoglucósido debe basarse en el peso del paciente, estado de la infección (seria o riesgo de vida) y la función renal (clearance de creatinina). No se ha establecido la compatibilidad de piperacilina/tazobactam con otros aminoglucósidos. Solo se ha establecido la concentración y los diluyentes para la amikacina y la gentamicina con las dosis de piperacilina/tazobactam que figuran en la tabla superior como compatibles para la co-administración por infusión en Y. Otra forma de co-administración simultánea por infusión en Y fuera de la señalada precedentemente puede producir la inactivación del aminoglucósido por la piperacilina/tazobactam.
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Modo de Empleo:
Instrucciones para la reconstitución y dilución: Para administración endovenosa únicamente: Reconstituir cada frasco-ampolla con el siguiente volumen de uno de los diluyentes compatibles para reconstitución. Agitar suavemente hasta su completa disolución. Tamaño del frasco-ampolla de piperacilina/tazobactam: Volumen del diluyente compatible para agregar al frasco-ampolla 4.50 g 20 ml. Instrucciones de reconstitución: Inyección I.V.: Para favorecer la reconstitución del vial, invertirlo y agitarlo para desprender el polvo adherido a las paredes. Añadir el disolvente y agitar hasta completa disolución. Cada g de producto se debe diluir en al menos 5 ml de agua estéril para inyección. Esto supone 20 ml para el vial de Piperacilina/Tazobactam 4/0.5 g. Otros diluyentes que pueden emplearse para la reconstitución son: agua bacteriostática para inyección y suero fisiológico (cloruro sódico al 0.9% en agua). Agitar hasta que se verifique la disolución. La inyección I.V. debe administrarse durante 3-5 minutos. Antes de la administración de la solución reconstituida, debe comprobarse que la solución no presenta partículas en suspensión. Perfusión I.V.: La solución reconstituida tal como se ha indicado previamente puede a su vez ser diluida hasta el volumen deseado con: Agua estéril para inyección. Solución fisiológica (cloruro sódico al 0.9% en agua). Solución glucosada (dextrosa al 5% en agua). Solución (dextrosa al 5% y cloruro sódico al 0.9% en agua). Se administrará mediante perfusión durante 20-30 minutos.
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Efectos Colaterales:
Las reacciones adversas se detallan por categoría de frecuencia según el Consejo para la Organización Internacional de Ciencias Médicas (CIOMS): Muy frecuentes: > 10%; Frecuentes: > 1%; Infrecuentes: >0.1% a <1%; Raras: >0.01% a <0.1%; Muy raras: <0.01. Infecciones e infestaciones: Infrecuentes: Sobreinfección por Candida. Sistema hemolinfático: Infrecuentes: Leucopenia, neutropenia, trombocitopenia. Raras: Anemia, manifestaciones hemorrágicas (tales como púrpura, epistaxis, tiempo de sangría prolongado), eosinofilia, anemia hemolítica. Muy raras: Agranulocitosis, prueba directa de Coombs positiva, pancitopenia, prolongación del tiempo de tromboplastina parcial y del tiempo de protrombina, trombocitosis. Sistema inmunitario: Infrecuentes: Reacción de hipersensibilidad. Raras: Reacción anafiláctica/anafilactoidea (incluso shock). Trastornos metabólicos y nutricionales: Muy raras: Disminución de albúmina en sangre, hipoglucemia, reducción de proteínas totales en sangre, hipopotasemia. Sistema nervioso: Infrecuentes: Cefalea, insomnio. Sistema vascular: Infrecuentes: Hipotensión, flebitis, tromboflebitis. Raras: Rubor. Aparato gastrointestinal: Frecuentes: Diarrea, náuseas, vómitos. Infrecuentes: Constipación, dispepsia, ictericia, estomatitis. Raras: Dolor abdominal, colitis seudomembranosa. Aparato hepatobiliar: Infrecuentes: Elevación de alanina aminotransferasa y aspartato aminotransferasa. Raras: Elevación de la bilirrubina, fosfatasa alcalina en sangre y de gammaglutamiltransferasa, hepatitis. Piel y tejido subcutáneo: Frecuentes: Erupción. Infrecuentes: Prurito, urticaria. Raras: Dermatitis bullosa, eritema multiforme. Muy raras: Síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica tóxica. Trastornos musculoesqueléticos, óseos y del tejido conectivo: Raras: Artralgia, trastornos renales y urinarios. Infrecuentes: Elevación de creatinina sérica. Raras: Nefritis intersticial, insuficiencia renal. Muy raras: Nitrógeno ureico en sangre elevado. Trastornos generales y reacciones locales: Infrecuentes: Fiebre, reacciones en el sitio de la inyección. Raras: Escalofríos. El tratamiento con piperacilina ha sido asociado con una mayor incidencia de fiebre y erupciones en pacientes con fibrosis quística. Daño a la fertilidad: Los estudios de reproducción en ratas no revelaron evidencia de daño a la fertilidad debido a la piperacilina, tazobactam o piperacilina/tazobactam.
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Contraindicaciones:
Hipersensibilidad a alguno de los antibióticos betalactámicos (penicilinas y cefalosporinas) o a los inhibidores betalactámicos.
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Advertencias:
Antes de iniciar el tratamiento con piperacilina/tazobactam, es necesario efectuar un interrogatorio minucioso de reacciones previas de hipersensibilidad a las penicilinas, cefalosporinas y otros alergenos. Se han registrado casos de reacciones serias de hipersensibilidad (anafilácticas/anafilactoideas [incluso shock]) y hasta fatales, en pacientes tratados con penicilinas, entre ellas, piperacilina/tazobactam. Es más probable que estas reacciones se produzcan en pacientes con antecedentes de hipersensibilidad a múltiples alergenos. Las reacciones serias de hipersensibilidad requieren la suspensión del antibiótico y podrán requerir administración de epinefrina y otras medidas de urgencia. La colitis seudomembranosa inducida por antibióticos puede manifestarse por diarrea severa y persistente que puede llegar a representar un riesgo para la vida. Los síntomas de la colitis seudomembranosa pueden aparecer durante o después del tratamiento antibacteriano.
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Precauciones:
Se han observado manifestaciones hemorrágicas en algunos pacientes tratados con antibióticos betalactámicos. En algunos casos estas reacciones estuvieron asociadas con anormalidades detectadas en las pruebas de coagulación, tales como tiempo de coagulación, agregación plaquetaria y tiempo de protrombina, y es más probable que se manifiesten en pacientes con insuficiencia renal. En presencia de manifestaciones hemorrágicas, se deberá suspender la administración del antibiótico e instituir el tratamiento adecuado. *Este producto contiene 2.79 mEq (64 mg) de sodio por gramo de piperacilina que puede aumentar la ingesta sódica total del paciente. Debido a la posibilidad de una hipopotasemia, se recomienda realizar determinaciones periódicas de electrólitos en pacientes con bajas reservas de potasio o en pacientes tratados con medicaciones concomitantes que puedan reducir los niveles de potasio. Puede producirse leucopenia y neutropenia, especialmente durante el tratamiento prolongado; por lo tanto, deberán realizarse evaluaciones periódicas de la función hematopoyética. Empleo en pacientes con disfunción renal: En pacientes con insuficiencia renal o hemodializados, deberá ajustarse la dosis endovenosa según el grado de la disfunción renal. Embarazo: Tanto la piperacilina como el tazobactam atraviesan la placenta. Este producto deberá administrarse a mujeres embarazadas sólo si el beneficio esperado justifica los posibles riesgos para la madre y el feto. Los estudios llevados a cabo en ratones y ratas no demostraron efectos embriotóxicos o teratogénicos debido a la combinación de piperacilina-tazobactam. No se han realizado estudios adecuados y bien controlados con la combinación de piperacilina/tazobactam o con piperacilina o tazobactam por separado en mujeres embarazadas y el feto. Lactancia: Las mujeres en período de lactancia deberán ser tratadas sólo si el beneficio esperado supera los posibles riesgos para la madre y el hijo. La piperacilina se excreta en la leche materna en concentraciones bajas; no se han estudiado las concentraciones de tazobactam en la leche materna. Empleo en geriatría: Los pacientes mayores de 65 años no están expuestos a un mayor riesgo de presentar reacciones adversas debido sólo a la edad. Sin embargo, deberá ajustarse la dosis en presencia de insuficiencia renal.
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Interacciones Medicamentosas:
Es importante que informe a su médico los medicamentos que está tomando con o sin receta. La coadministración de piperacilina con vecuronio ha demostrado prolongar el bloqueo neuromuscular del vecuronio. Debido al mecanismo de acción similar, es probable que se prolongue el bloqueo neuromuscular producido por los miorrelajantes no despolarizantes en presencia de la piperacilina. Durante la administración simultánea de heparina, anticoagulantes orales y otras drogas con potencial de alterar el sistema de coagulación sanguínea y/o la función plaquetaria, deberán realizarse controles periódicos y determinaciones más frecuentes de los parámetros de la coagulación. La piperacilina puede reducir la excreción del metotrexato; por lo tanto, deberán controlarse los niveles séricos del metotrexato en pacientes que reciban tratamiento concomitante para evitar la toxicidad farmacológica. Al igual que con otras penicilinas, la administración concomitante de probenecid y piperacilina/tazobactam prolonga la vida media y disminuye el clearance renal de la piperacilina y de tazobactam, pero no altera la concentración plasmática máxima de ninguno de los dos agentes. La administración de piperacilina sola o en combinación con tazobactam no alteró significativamente la farmacocinética de la tobramicina en pacientes con función renal normal o con disfunción renal leve a moderada. La farmacocinética de la piperacilina, del tazobactam y del metabolito M1 tampoco se vieron alterados por la administración de tobramicina. No se observaron interacciones farmacocinéticas entre piperacilina/tazobactam y vancomicina. Interferencia con los estudios de laboratorio y otras pruebas diagnósticas: Al igual que con otras penicilinas, la administración de piperacilina/tazobactam puede provocar una reacción falso-positiva para la glucosa en orina con el método de reducción con cobre se recomienda emplear reacciones enzimáticas de oxidasa de glucosa para la determinación de glucosuria. Los resultados positivos en pacientes tratados con piperacilina/tazobactam deben ser interpretados con precaución y confirmados por otros medios diagnósticos.
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Sobredosificación:
Existen informes post-venta de sobredosis con piperacilina/tazobactam. La mayoría de los episodios manifestados, que incluyeron náuseas, vómitos y diarrea, también se han informado con las dosis habituales recomendadas. Los pacientes pueden presentar excitabilidad neuromuscular o convulsiones cuando se administran dosis endovenosas más altas que las recomendadas (particularmente en presencia de insuficiencia renal). El tratamiento de la sobredosis debe ser sintomático y de apoyo de acuerdo con la condición clínica del paciente. La hemodiálisis puede reducir las concentraciones séricas excesivas de la piperacilina o de tazobactam.
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Incompatibilidades:
Compatibilidades/incompatibilidades: Las soluciones compatibles con piperacilina/tazobactam sódicos para la reconstitución son: Cloruro de sodio al 0.9% para inyección; agua estéril para inyección; dextrosa al 5%; solución salina bacteriostática/parabenos; agua bacteriostática/parabenos; solución salina bacteriostática/alcohol bencílico; agua bacteriostática/alcohol bencílico. La solución reconstituida puede ser luego diluida hasta el volumen deseado (por ejemplo, 50 ml a 150 ml) con uno de los siguientes diluyentes endovenosos compatibles: Cloruro de sodio al 0.9% para inyección; agua estéril para inyección; aextrosa al 5%; dextrán al 6% en solución salina. Volumen máximo recomendado de 50 ml de agua estéril para inyección por dosis: Cuando se indique piperacilina/tazobactam concomitantemente con otro antibiótico (por ejemplo, aminoglucósidos), deberán administrarse por separado. La mezcla de piperacilina/tazobactam con un aminoglucósido in vitro puede producir una significativa inactivación del aminoglucósido. Sin embargo, se determinó que la amikacina y la gentamicina eran compatibles con la piperacilina/tazobactam in vitro en ciertos diluyentes y con concentraciones específicas. La piperacilinca/tazobactam no debe mezclarse con otros medicamentos en la misma jeringa o frasco de infusión, ya que no se ha establecido su compatibilidad. Debido a la inestabilidad química, la piperacilina/tazobactam no debe emplearse con soluciones de bicarbonato de sodio. No debe añadirse piperacilina/tazobactam a hemoderivados o hidrolizados de albúmina.
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Conservación:
Según lo aprobado en registro. Revisado 30 marzo 2007.
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Observaciones:
Lea cuidadosamente este texto antes de la administración de este medicamento. Contiene información importante acerca de su tratamiento. Si tiene cualquier duda o no está seguro de algo, pregunte a su médico o químico farmacéutico. Guarde este texto puede necesitar leerlo nuevamente.
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Presentaciones:
Según lo aprobado en registro.
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