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Composición:
Cada ml de solución contiene: Ivermectina 6.0 mg. Excipientes: Los aprobados en registro.
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Acción Terapéutica:
Antiparasitario.
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Indicaciones:
Strongiloidiasis del tracto intestinal debida al parásito nematodo Strongyloides stercoralis. Onchocerciacis debida al parásito nematodo Olnchocerca volvulus.
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Posología:
Vía de administración: Oral. El médico debe indicar la posología y el tiempo apropiado de tratamiento en cada caso en particular, no obstante las dosis usualmente recomendadas son: Oncocercosis: 150 µg/kg de peso corporal en dosis única. Puede repetirse cada 3 a 12 meses, dependiendo de la recurrencia de los síntomas y/o de la microfilaremia. Estrongiloidiasis: 200 µg/kg de peso corporal en dosis única. Seguir cuidadosamente las instrucciones en la etiqueta del medicamento y preguntar al médico o farmacéutico cualquier cosa que no entienda. Use el medicamento exactamente como le indicaron. No use ni más ni menos que la dosis indicada ni tampoco más seguido que los prescrito por su médico. Si se olvidó de tomar una dosis, tómela tan pronto como lo recuerde; sin embargo, si es hora para la siguiente, sáltese aquella que no tomó y siga con la dosificación regular. No tome una dosis doble para compensar la que olvidó.
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Efectos Colaterales:
Los efectos adversos observados en pacientes con oncocercosis durante la terapia con ivermectina parecen ser consecuencia de la reacción de Mazzotti, que es una respuesta inmunológica transitoria a antígenos liberados al morir las microfilarias y no por reacción directa del fármaco. La reacción de Mazzotti no se relaciona con las concentraciones del fármaco, sino con la cantidad de microfilarias pre-tratamiento; estas reacciones adversas alcanzan su pico en los primeros 2 ó 3 días después de la administración de ivermectina; requieren sólo manejo sintomático y son de mucho menor intensidad. La ivermectina es un tratamiento bien tolerado en el manejo de la estrongiloidiasis en sus formas intestinal y diseminada, en pacientes inmunocompetentes e inmunodeficientes. Los efectos adversos con el uso de ivermectina en estrongiloidiasis son leves y autolimitados. Informar al su médico si estos síntomas se vuelven severos o si no desaparecen: Fiebre, mareo, edema de cara y miembros (hinchazón), prurito (picazón) y sarpullido (erupciones en la piel), dolor de cabeza, debilidad y malestar general, náuseas, diarrea, anorexia (pérdida del apetito), dolor abdominal, tos, dolor al pecho, dolores difusos.
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Contraindicaciones:
Hipersensibilidad a ivermectina o a cualquier componente de la formulación. Asma bronquial, ya que puede exacerbarse. Embarazo (categoría C de la FDA). Lactancia. Su seguridad en niños menores de 5 años o con peso inferior a 15 kg no se ha establecido.
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Precauciones:
Informar al médico o farmacéutico si es alérgico a la ivermectina o a otros medicamentos. Informar al médico o farmacéutico qué medicamentos con y sin prescripción está tomando. Informar al médico si está embarazada, tiene planes de quedar embarazada o si está amamantando. Si queda embarazada mientras toma este medicamento, llamar al médico de inmediato. Comunicar inmediatamente al médico si tiene algún síntoma de sobredosis.
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Interacciones Medicamentosas:
No se han reportado interacciones medicamentosas con ivermectina, en la amplia experiencia clínica en los programas de erradicación de oncocercosis y en el manejo de otras patologías durante más de 15 años.
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Sobredosificación:
La toxicidad potencial de una sobredosis de ivermectina se puede manifestar con irritación ocular en caso de exposición de los ojos, náuseas, vómitos, dolor abdominal, taquicardia, hipotensión, hipotermia y urticaria. Se debe inducir la emesis y administrar carbón activado, e instaurar un manejo de soporte. No hay antídoto específico.
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Conservación:
Este producto se debe almacenar bajo condiciones ambientales de temperatura y humedad, a no más de 30ºC y evitando la luz excesiva.
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Presentaciones:
Frasco conteniendo 5 ml.
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