GEMCITABINA Liofilizado para Solución Inyectable

RAFFO

Gemcitabina

Oncológicos y Terapias Relacionadas : Citostáticos Antineoplásicos

Composición: Cada frasco-ampolla contiene: Gemcitabina (como clorhidrato) 1000 mg.
Acción Terapéutica: Citostático. Antimetabólico.
Indicaciones: Cáncer de mama: La gemcitabina está indicada en combinación con paclitaxel para el tratamiento de pacientes con cáncer de mama metastásico, luego del fracaso de una quimioterapia adyuvante previa que incluyera antraciclinas, a menos que éstas hubieran estado clínicamente contraindicadas. Cáncer pulmonar de células no pequeñas: La gemcitabina está indicada en combinación con cisplatino para el tratamiento de pacientes con cáncer pulmonar a células no pequeñas inoperables, localmente avanzado (etapa IIa y IIb) o metastásico (etapa IV). Cáncer pancreático: La gemcitabina está indicada como tratamiento en pacientes con adenocarcinoma del páncreas localmente avanzado (no resecable etapa II o etapa III) o metastásico (etapa IV). La gemcitabina está indicada para los pacientes que hayan sido tratadospreviamente con 5- Fluoruracilo. Cáncer de ovario: Indicada en combinación con carboplatino para el carcinoma epitelial del ovario recurrente en pacientes que hayan recaído luego de al menos seis meses desde el tratamiento con carboplatino. Cáncer de vejiga: En combinación con cisplatino está indicado para el cáncer de vejiga. Cáncer del tracto biliar: La gemcitabina está indicada sola o en combinación para el tratamiento de pacientes con cáncer de tracto biliar. Cáncer cérvico uterino: La gemcitabina en combinación con cisplatino está indicada como tratamiento de primera línea en pacientes con cáncer cérvico uterino localmente avanzado y metastásico.
Posología: Gemcitabina varifarma es administrada por vía endovenosa únicamente. Adultos: Gemcitabina debería ser administrada mediante infusión intravenosa en una dosis de 1000 mg/m2 durante el transcurso de 30 minutos, 1 vez a la semana, hasta 7 semanas, 8 o hasta el momento en que la toxicidad necesitare que se redujera o mantuviese una determinada dosis), seguido de 1 semana de reposo del tratamiento. Los siguientes ciclos deberían consistir en infusiones suministradas 1 vez por semana, por 3 semanas consecutivas, a intervalos de 4 semanas.
Presentaciones: Envase conteniendo 1 frasco-ampolla de 1000 mg.