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Composición:
Cada 2 ml de solución inyectable contiene: Furosemida 20.0 mg. Excipientes: c.s.p. 2.0 ml (Hidróxido de Sodio y Agua para Inyectables).
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Acción Terapéutica:
Diurético. Antihipertensivo.
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Indicaciones:
Este medicamento se usa en el tratamiento del edema y de la hipertensión arterial.
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Posología:
Vía de administración: Intravenoso lento. Rango y frecuencia: El médico debe indicar la posología y el tipo de tratamiento a su caso particular; no obstante, la dosis usual recomendada es: Si el tratamiento intravenoso es absolutamente necesario, la dosis inicial única será de 20 mg a 40 mg. Edema: 20-80 mg. Como dosis única, luego se puede aumentar en 20 a 40 mg. Cada 6 a 8 horas hasta obtener el efecto deseado. Hipertensión arterial: a dosis inicial es de 40 mg 2 veces al día, la dosis luego puede ser ajustada según la respuesta del paciente.
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Efectos Colaterales:
Furosemida solución inyectable puede producir efectos adversos aunque no todas las personas los sufran. Existen efectos que se presentan rara vez, pero son severos y, en caso de presentarse, debe acudir en forma inmediata al médico: rash, picazón intensa, sequedad de boca y garganta, dificultad para respirar, náuseas y vómitos, fatiga inusual, heces negras, hiperglucemia (fatiga, visión borrosa, náuseas, aumento en la frecuencia para orinar, sed). Otros efectos: Pueden presentarse otros efectos que habitualmente no necesitan atención médica, los cuales pueden desaparecer durante el tratamiento, a medida que su cuerpo se adapta al medicamento. Sin embargo, consulte a su médico si cualquiera de estos efectos persisten o se intensifican: ataques de gota, calambres musculares, dolor de cabeza, náuseas, vómitos, mareos, visión borrosa, estreñimiento y diarrea.
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Precauciones:
Manejo de vehículos: Este medicamento puede causar en algunas personas mareos y/o disminuir sus capacidades mentales para reaccionar frente a imprevistos. Asegúrese del efecto que ejerce este medicamento sobre usted antes de manejar un vehículo o maquinaria peligrosa o realizar cualquier otra actividad riesgosa. Embarazo: Este medicamento puede causar daño al feto. Si está embarazada, solamente utilizará Furosemida bajo estricta indicación de su médico. Lactancia: Durante la lactancia no debe administrarse Furosemida en caso de que su administración resulte imprescindible; su médico puede requerirle interrumpir la lactancia, ya que Furosemida pasa a la leche materna. Lactantes y niños: El uso de este medicamento en niños debe ser previa consulta a su pediatra. Precauciones especiales: Evite exponerse al sol mientras se encuentre en tratamiento con furosemida, ya que este medicamento aumenta la sensibilidad de su piel al sol. Este medicamento puede provocar pérdida de potasio, por lo que es importante que usted sea controlado periódicamente por su médico. Este medicamento es una sustancia prohibida en el deporte de competición y puede dar positivo en un control de dopaje. Usted no debe tomar este medicamento en los siguientes casos: Si ha presentado síntomas de alergia a furosemida, bumetanida, torasemida, a las sulfamidas, a los diuréticos tiazídicos o al ácido etacrínico. Si ha presentado alergia a alguno de los excipientes de la formulación.
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Interacciones Medicamentosas:
Medicamentos: Usted debe informar a su médico de todos los medicamentos que está tomando, ya sea con o sin receta. En este caso se han descrito las interacciones con los siguientes medicamentos: antibióticos en general, ácido acetilsalicílico y otros antiinflamatorios, propanolol, atenolol, cimetidina, prednisona, digoxina, fenitoína, enalapril, captopril, ranitidina, sales de litio y teofilina. Enfermedades: Usted debe consultar a su médico antes de tomar cualquier medicamento si presenta una enfermedad al hígado, riñón, cardiovascular o cualquier otra enfermedad crónica y severa. En el caso particular de este medicamento, si padece de diabetes, gota, enfermedades autoinmunes como lupus eritematosos, trastornos de la audición, pancreatitis. Exámenes de laboratorio: Puede alterar las concentraciones sanguíneas y en orina de glucosa; y los resultados de exámenes de nitrógeno ureico (BUN), ácido úrico, calcio, cloruro, magnesio, potasio y sodio sérico, por lo que debe informar que esta utilizando este medicamento antes de realizarse algún examen.
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Sobredosificación:
Una sobredosificación accidental podría dar lugar a una disminución grave de la presión arterial (que puede evolucionar a shock), problemas en el riñón (insuficiencia renal aguda), problemas en la coagulación (trombosis), delirio, parálisis que afecta a músculos blandos (parálisis fláccida), apatía y confusión. Los síntomas de sobredosis corresponden a una intensificación de los efectos adversos descritos. Debe recurrir a un centro asistencial para evaluar la gravedad de la intoxicación y tratarla adecuadamente. No se conoce un antídoto específico.
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Conservación:
Mantener lejos del alcance de los niños, en su envase original, protegido del calor, la luz y la humedad a temperaturas inferiores a los 30ºC. No usar este producto después de la fecha de vencimiento indicada en el envase.
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Observaciones:
Lea cuidadosamente este folleto antes de la administración de este medicamento. Contiene información importante acerca de su tratamiento. Si tiene cualquier duda o no está segura de algo, pregunte a su médico o farmacéutico. Guarde este folleto, puede necesitar leerlo nuevamente. No repita el tratamiento sin consultar antes con el médico. No recomiende este medicamento a otra persona.
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Presentaciones:
Envase clínico: Caja de cartón etiquetada o impresa, conteniendo 100 ampollas de vidrio borosilicato, tipo I, ámbar, dentro o no de un blisterpack de papel/PVC.
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