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Composición:
Cada ml contiene: Etopósido 20 mg en una Base Solvente Orgánica (que consiste en Macrogol 300, Polisorbato 80, Acido Cítrico y Etanol).
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Acción Terapéutica:
Agente antineoplásico.
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Indicaciones:
Para el tratamiento de: cáncer pulmonar de pequeñas células; leucemia monocítica y mielomonocítica aguda; enfermedad de Hodgkin; linfoma no Hodgkin.
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Posología:
La dosis usual de etopósido debe basarse en la respuesta clínica y hematológica, y la tolerancia del paciente. Un ciclo repetido con etopósido no debería ser administrado hasta que la función hematológica del paciente esté dentro de límites aceptables. Adultos: La dosificación para Etopósido inyectable es 50-60 mg/ml/día I.V. por 5 días consecutivos seguido por un intervalo libre de tratamiento de 2 a 4 semanas. La dosis total no debería generalmente exceder los 400 mg/ml por evento. Administración: Se ha reportado que los dispositivos plásticos hechos de acrílico o ABS (un polímero de acrilonitrilo, butadieno y estireno), se rompen o tienen fugas cuando se usan con Etopósido inyectable no diluido. Debería administrarse sólo mediante infusión I.V. lenta (usualmente por un período de 30-60 minutos), ya que se ha reportado hipotensión luego de una infusión I.V. rápida. No debería administrarse mediante inyección intrapleural o intraperitoneal. Etopósido debe ser diluido antes de su administración. Las concentraciones resultantes no deberían ser mayores que 0.4 mg/ml ya que puede ocurrir precipitación. Generalmente etopósido se agrega a 250 ml de una solución de cloruro de sodio al 0.9% o glucosa al 5%. La infusión debería administrarse en un período de 30-60 minutos. Se debería evitar el contacto con soluciones acuosas tamponadas con pH sobre 8. Las concentraciones de etopósido de 0.4 mg/ml en glucosa al 5% o cloruro de sodio al 0.9% son estables por 24 horas si se almacenan entre 2-8°C. Con función hepática deteriorada: Está contraindicado en disfunción hepática severa, y debería usarse con precaución en pacientes con un leve a moderado deterioro hepático. Con función renal deteriorada: Ya que parte del etopósido (aproximadamente el 30%) es excretado inalterado por la orina, podría ser necesario un ajuste en la dosificación en pacientes con función renal deteriorada.
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Contraindicaciones:
Está contraindicado en las siguientes condiciones: pacientes con severa disfunción hepática, pacientes que tienen una demostrada hipersensibilidad a alguno de los ingredientes de la inyección, pacientes con severa deficiencia de la médula ósea (WBC = células sanguíneas blancas, menos de 2.000 mm3 o recuento de plaquetas menor de 75.000 mm3) no causada por una enfermedad maligna.
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Presentaciones:
Envase conteniendo 1 vial de 5 ml.
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