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Composición:
Comprimidos 10 mg: Cada comprimido recubierto para administración oral contiene: Atorvastatina Cálcica forma I cristalina 10 mg. Comprimidos 20 mg: Cada comprimido recubierto para administración oral contiene: Atorvastatina Cálcica forma I cristalina 20 mg. Comprimidos 40 mg: Cada comprimido recubierto para administración oral contiene: Atorvastatina Cálcica forma I cristalina 40 mg. Comprimidos 80 mg: Cada comprimido recubierto para administración oral contiene: Atorvastatina Cálcica forma I cristalina 80 mg.
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Acción Terapéutica:
Hipolipemiante.
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Indicaciones:
Atorvastatina está indicada como complemento de la dieta para el tratamiento de pacientes con niveles elevados de colesterol total, LDL colesterol, apolipoproteína B, y triglicéridos y para incrementar los niveles de HDL-Colesterol en pacientes con hipercolesterolemia primaria, (hipercolesterolemia familiar heterocigota y no familiar), hiperlipidemia combinada (mixta) (Fredrickson tipo IIa y IIb), niveles elevados de triglicéridos séricos (Fredrickson tipo IV), y para pacientes con disbetalipoproteinemia (Fredrickson tipo III) que no responden adecuadamente a una dieta. Atorvastatina es también indicada para la reducción de colesterol total y LDL-colesterol en pacientes con hipercolesterolemia familiar homocigota cuando la respuesta a la dieta y otras medidas no farmacológicas son inadecuadas. Tratamiento a pacientes hipertensos con colesterol total normal o moderadamente elevado (menor a 250 mg/dl) y que tiene asociados al menos otros 3 factores de riesgo cardiovascular clásico para: reducir el riesgo de enfermedad coronaria cardíaca fatal e infarto al miocardio no fatal. Reducir el riesgo de procedimientos de revascularización y angina pectoris. Atorvastatina está indicada en pacientes con diabetes tipo 2 sin evidencia de enfermedad coronaria cardíaca, pero con múltiples factores de riesgo para enfermedad coronaria cardíaca, tales como retinopatía, albuminuria, fumador o hipertensión para: reducir el riesgo de infarto al miocardio. Reducir el riesgo de apoplejía o accidente vascular encefálico. En pacientes con evidencia de enfermedad coronaria cardíaca, atorvastatina está indicada para: reducir el riesgo de infarto al miocardio no fatal. Reducir el riesgo de accidente vascular encefálico fatal y no fatal. Reducir el riesgo de procedimientos de revascularización. Reduce el riesgo de hospitalización por insuficiencia cardíaca. Reducir el riesgo de angina. Para pacientes pediátricos (10-17 años, sólo dosis de 10 y 20 mg); la atorvastatina está indicada como un elemento auxiliar de la dieta para reducir los niveles de C-total, LDL-C y apo B en niños y niñas posmenárquicas, entre 10 a 17 años, con hipercolesterolemia familiar heterocigota si después de un estudio adecuado de la terapia con dieta se encuentran presentes los siguientes hallazgos: a) LDL-C sigue siendo > 190 mg/dl o b) LDL-C sigue siendo > 160 mg/dl y; existe un antecedente familiar positivo de enfermedad cardiovascular prematura u otros 2 o más factores de riesgo CVD están presentes en el paciente pediátrico.
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Posología:
Antes de comenzar la terapia con atorvastatina, se debe intentar controlar la hipercolesterolemia mediante una dieta apropiada, ejercicio y reducción de peso en pacientes obesos, así como el tratamiento de otros problemas médicos subyacentes. El paciente debe seguir una dieta estándar enfocada hacia la reducción de colesterol durante la terapia con atorvastatina. El rango de dosis es de 10 a 80 mg por día. Las dosis pueden ser administradas a cualquier hora del día con o sin alimento. La dosis debe ser personalizada de acuerdo con los valores basales de LDL-C, el objetivo de la terapia y la respuesta del paciente. Luego del inicio y/o durante la titulación de atorvastatina, deben testearse los niveles de lípidos séricos dentro de 2 a 4 semanas y la dosis debe ajustarse de acuerdo con estos valores.
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Contraindicaciones:
Atorvastatina está contraindicada en pacientes con: hipersensibilidad a cualquier componente de la medicación. Enfermedad hepática activa, pacientes con niveles elevados persistentes inexplicados de transaminasas hepáticas que exceden 3 veces los valores de referencia normales establecidos, o que estén embarazadas, en lactancia, con alto potencial de embarazo y que no utilicen medidas anticonceptivas adecuadas. Si ocurre el embarazo durante la terapia con atorvastatina, ésta debe discontinuarse inmediatamente y la paciente debe estar consciente del potencial riesgo para el feto.
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Presentaciones:
Comprimidos 10 mg: Envases conteniendo 10, 30 y 60 comprimidos. Comprimidos 20 mg: Envases conteniendo 10 y 30 comprimidos. Comprimidos 40 mg: Envase conteniendo 30 comprimidos. Comprimidos 80 mg: Envases conteniendo 10 y 30 comprimidos.
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