BACTROBAN NASAL Ungüento Nasal

GLAXOSMITHKLINE

Mupirocina

Otorrinolaringológicos : Antibióticos de Uso Nasal
Piel y Mucosas : Antibacterianos Tópicos

Composición: Bactroban® es un ungüento nasal conteniendo mupirocina cálcica equivalente al 2% p/p de ácido libre de mupirocina, es un ungüento con base de parafina blanda y blanca.
Indicaciones: Eliminación de la carga nasal de estafilococos, incluyendo Staphylococcus aureus resistentes a la meticilina (SARM).
Propiedades: Propiedades Farmacológicas: Farmacodinamia: Bactroban es un antibiótico nuevo, tanto en estructura química como en su forma de acción, disponible únicamente para uso tópico. Bactobran es activo contra los microorganismos responsables de la mayoría de las infecciones de la piel, por ejemplo, Staphylococcus aureus, incluyendo cepas resistentes a la meticilina, y otros estafilococos y estreptococos. También es activo contra ciertos patógenos gramnegativos, como Haemophilus influenzae y E.coli. Farmacocinética: Los estudios han demostrado que después de la aplicación tópica de mupirocina, la absorción sistémica es muy pequeña. Para imitar el posible aumento de la absorción sistémica de mupirocina por aplicación sobre la piel dañada o en sitios vascularizados como las membranas mucosas, se ha desarrollado estudios intravenosos. Mupirocina fue eliminada rápidamente del plasma por metabolización a Ácido Mónico, que es excretado por vía renal.
Posología: Adultos y Niños: Bactroban® ungüento nasal debe aplicarse en las fosas nasales anteriores dos o tres veces al día, como sigue: Una pequeña cantidad de ungüento, como del tamaño de una cabeza de fósforo, se coloca en el dedo pequeño. El ungüento se aplica dentro de una de las fosas nasales. Se repite el procedimiento con la otra fosa nasal. Se cierran ambas fosas nasales apretándolas de ambos lados. Esto hace que el ungüento se desplace a través de las fosas nasales. Un cotonito puede ser usado para aplicar cuidadosamente el ungüento en niños pequeños o en pacientes que se encuentren muy enfermos. La infección nasal debe normalmente ceder dentro de 5 a 7 días de iniciado el tratamiento.
Modo de Empleo: Instrucciones para Uso/Manejo: Cualquier cantidad de ungüento que reste al final del tratamiento debe descartarse.
Efectos Colaterales: Se han comunicado reacciones de la mucosa nasal: sensación transitoria de picazón, goteo de nariz y estornudo. Datos post-comercialización: Se han comunicado reacciones de hipersensibilidad cutánea.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a cualquiera de sus constituyentes.
Precauciones: Como con todas las preparaciones tópicas, se debe tener cuidado en evitar el contacto con los ojos. Si accidentalmente el ungüento entra en contacto con los ojos, lávelos con abundante agua. Embarazo y Lactancia: Datos adecuados en humanos y animales sobre el uso durante el embarazo no están disponibles. Sin embargo, estudios en animales no han identificado ningún riesgo en el embarazo o en el desarrollo embrio-fetal. No hay datos disponibles en humanos ni animales de su uso durante la lactancia. Efectos en la Capacidad para Conducir Vehículos y Operar Maquinaria: No se han observado efectos adversos sobre la capacidad para conducir vehículos y operar maquinaria.
Interacciones Medicamentosas: Ninguna comunicada.
Incompatibilidades: Ninguna comunicada.
Conservación: Período de Eficacia: La fecha de caducidad está indicada en el empaque. Precauciones de almacenamiento: Almacenar a temperaturas menores de 25°C.
Observaciones: Bactroban es una marca registrada del grupo de compañías GlaxoSmithKline.
Presentaciones: Lista de excipientes: Parafina blanca; Mezcla de ésteres de glicerina de ácidos grasos.