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Composición:
Cada 100 g de ungüento oftálmico contiene: Acetato de Prednisolona Micronizada 1 g.
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Acción Terapéutica:
Corticosteroide oftálmico.
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Indicaciones:
Prednisolona ungüento oftálmico está indicado en el tratamiento de afecciones inflamatorias no infecciosas del segmento anterior del ojo que respondan a la corticoterapia de apoyo. Tratamiento de las siguientes afecciones: conjuntivitis alérgica, queratitis flictenular, iritis e iridociclitis. Control de quemaduras térmicas y químicas, picaduras de insectos e inflamación de párpado y esclerótica.
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Posología:
Una pequeña cantidad de ungüento en el saco conjuntival inferior 4 o más veces por día según indicación médica. La aplicación debe ser continua, incluso a la noche, durante las primeras 48 horas, luego de las cuales el intervalo entre aplicaciones puede incrementarse. El tratamiento se mantiene por lo menos 48 horas después de la mejoría clínica.
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Efectos Colaterales:
Hipertensión intraocular en ojos normales y en pacientes con hipertensión intraocular previa, con peligro de daño al nervio óptico. Además, alteración del campo visual, formación de catarata subcapsular posterior, infección ocular secundaria por hongos o virus y adelgazamiento de la córnea con peligro de perforación del globo. El uso prolongado puede producir efectos secundarios en el nivel sistémico.
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Contraindicaciones:
Herpes simple (queratitis dendrítica), infecciones bacterianas, virales o fúngicas. Laceraciones y abrasiones mecánicas del ojo. Hipersensibilidad a cualquiera de sus componentes.
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Precauciones:
No se recomienda el uso de prednisolona ungüento oftálmico en grandes cantidades o por períodos prolongados sin indicación médica. No se ha establecido la seguridad del uso prolongado de corticosteroides tópicos durante el embarazo. Usar con precaución en pacientes con hipertensión intraocular previa y con riesgo de infección bacteriana, viral o fúngica. Uso pediátrico: la seguridad y eficacia en niños no ha sido establecida.
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Presentaciones:
Envase conteniendo 3.5 g.
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