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Composición:
Contiene: Ketoprofeno 100 mg. Excipientes: Hidróxido de Sodio; Glicina; Acido Cítrico Monohidrato.
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Indicaciones:
Las indicaciones de Profenid® están basadas en sus propiedades antiinflamatorias. Estas están limitadas al adulto y niños mayores de 15 años: tratamiento sintomático de corta duración, reumatismos inflamatorios, en período agudo, lumbalgia aguda, radiculalgias agudas, el tratamiento del dolor post-quirúrgico.
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Propiedades:
Propiedades farmacodinámicas: Ketoprofeno es un antiinflamatorio no esteroidal derivado del ácido arilcarboxílico, que pertenece al grupo de los AINE ácido propiónico. Ketoprofeno tiene propiedades antiinflamatorias, antipiréticas, y tiene una actividad analgésica central y periférica. Sin embargo, su mecanismo de acción no está completamente explicado. Inhibe la prostaglandina sintetasa y la agregación plaquetaria. Propiedades farmacocinéticas: Características generales: Absorción: Las concentraciones plasmáticas medidas a los 5 minutos después de la inyección IV directa de 100mg es de 26.4 ± 5.4 ug/ml. Distribución: La cinética de distribución tisular del ketoprofeno es muy rápida. La vida media de eliminación plasmática es de 2 horas. La droga se une en un 99% a las proteínas, difunde al líquido sinovial y en los tejidos intraarticular, capsular, sinovial y tendones. Ketoprofeno cruza la barrera hematoencefálica y placentaria. Biotransformación: La biotransformación de ketoprofeno se caracteriza por 2 procesos principales, hidroxilación y conjugación con ácido glucorónico, la última es la vía principal en el hombre. La excreción de ketoprofeno como droga inalterada es muy baja (menos del 1%). Casi todo el ketoprofeno administrado es excretado como metabolitos en la orina, de los cuales 65 a 75% de la dosis administrada es excretada como un metabolito glucoronido. Excreción: La excreción, fundamentalmente urinaria es rápida, 50% de la dosis administrada es excretada en la orina dentro de las 6 horas siguientes a la administración. Variaciones fisiopatológicas: en los ancianos el alargamiento de la vida media de eliminación y la disminución del clearance total lleva a una disminución de la transformación metabólica. Precauciones farmaceuticas: Mantener a temperatura ambiente y lejos de la luz.
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Posología:
Vía I.V. Disolver el contenido de un frasco ampolla de 100 mg con 5 ml de agua para inyección. Agitar bien y diluir en 100 a 150 ml de solución fisiológica o glucosada al 5%. La administración se realiza por perfusión I.V. lenta (de 30 a 40 gotas por 20 minutos), a la posología de 100 a 300 mg por día. No utilizar si la solución no es transparente. La duración del tratamiento endovenoso es de 48 horas máximo (si es necesario, se puede continuar el tratamiento por vía oral o rectal).
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Efectos Colaterales:
Efectos gastrointestinales: se ha reportado problemas gastro-intestinales del tipo nauseas, vómitos, diarrea, constipación, molestia gastrointestinal leve y dolor gástrico. A dosis de 200 mg por día, el ketoprofeno por vía oral provoca un aumento de la hemorragia digestiva oculta, éstas son más frecuentes a mayor posología. Los efectos adversos más graves son úlcera gastroduodenal, hemorragia digestiva y excepcionalmente perforación intestinal. Reacciones de hipersensibilidad: Muy raros casos de edema de Quinke y shock anafiláctico. Reacciones dermatológicas: rash cutáneo, prurito, agravamiento de urticaria crónica, angioedema. Reacciones respiratorias: ataques de asma, broncoespasmo, (particularmente en pacientes con hipersensibilidad conocida a ácido acetilsalicílico y a otros AINE). Sistema nervioso central: Puede observarse cefaleas, vértigos y somnolencia. Reacciones cutáneas: Excepcionalmente erupción bulosa, incluyendo síndrome de Stevens Johnson y de Lyell. La reacción cutánea es excepcional. Sistema renal: Posibilidad de la agravación de una alteración renal preexistente. Sistema hematológico: Algunas modificaciones hematológicas fueron observadas, como disminución leve de la tasa de hemoglobina y algunos casos de leucopenia leve. Tolerancia local: Han sido reportados algunos casos de dolor y sensación de quemadura.
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Contraindicaciones:
El medicamento está contraindicado en las siguientes situaciones: A partir de los 6 meses de embarazo (ver sección embarazo y lactancia). Antecedentes de alergia o asma desencadenada por ketoprofeno o por otras sustancias de actividad parecida, tal como de otros AINES, aspirina. Ulcera gastroduodenal activa. Insuficiencia hepática severa. Insuficiencia renal severa. Niños menores de 15 años. Generalmente no se aconseja la asociación con los siguientes medicamentos: Anticoagulantes orales. Otros AINEs (y salicilatos a altas dosis). Heparinas (vía parenteral). Litio. Metotrexato (a dosis superiores a 15 mg / semana). Ticlopidina.
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Advertencias:
El ketoprofeno está contraindicado en pacientes con historia de reacciones de hipersensibilidad a ketoprofeno, ácido acetilsalicílico u otros antiinflamatorios no esteroidales, tales como ataques de asma u otras reacciones del tipo alérgicas. Han sido reportadas reacciones anafilácticas severas, raramente fatales. Debido a la posibilidad de lesiones gastrointestinales severas, debe ponerse especial atención a cualquier alteración digestiva y especialmente al sangramiento gastrointestinal. El riesgo es especialmente alto en pacientes que reciben continuamente terapia anticoagulatoria. En caso de hemorragia gastrointestinal interrumpir inmediatamente el tratamiento.
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Precauciones:
La ocurrencia de una crisis de asma en algunos pacientes puede estar relacionada a la aspirina o a un AINEs (ver contraindicaciones). El ketoprofeno deberá ser administrado con precaución y bajo vigilancia en los pacientes con antecedentes digestivos (ver contraindicaciones). Al inicio del tratamiento, la función renal debe ser cuidadosamente monitoreada en pacientes con insuficiencia cardíaca, hepática y renal crónica, en pacientes que reciben diuréticos, después de una intervención quirúrgica mayor que ha producido una hipovolemia y especialmente en pacientes ancianos. Es prudente disminuir la posología en los pacientes ancianos. Durante la terapia prolongada es recomendable evaluar periódicamente la fórmula sanguínea, la función hepática y renal. Embarazo y lactancia: Embarazo: En la especie humana no se ha demostrado un efecto teratogénico. Son necesarios estudios epidemiológicos complementarios a fin de confirmar la ausencia de riesgo. Durante el tercer trimestre del embarazo: Todos los inhibidores de la prostaglandina sintetasa incluyendo el ketoprofeno pueden inducir: en el feto: toxicidad cardiopulmonar (hipertensión pulmonar con cierre prematuro del conducto arterial. disfunción renal que puede llegar a insuficiencia renal con oligohidroaminos). En la mujer y el recién nacido al fin del embarazo, alargamiento eventual del tiempo de sangría. Por lo tanto, la prescripción de AINEs debe ser considerada únicamente si es muy necesaria durante los primeros 5 meses del embarazo. A excepción de indicaciones obstétricas muy limitadas y que justifiquen una vigilancia especializada la prescripción de AINEs está contraindicada a partir de sexto mes de embarazo. Lactancia: Los AINEs pasan a la leche materna, por precaución es conveniente evitar la administración en mujeres en lactancia. Efecto en la capacidad de manejar y operar máquinas: Los pacientes deben ser advertidos acerca del potencial de vértigo y somnolencia.
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Interacciones Medicamentosas:
Interacciones con otros medicamentos: Ciertos medicamentos o clases terapéuticas son susceptibles de favorecer la aparición de una hiperkalemia, estos son: el potasio, los diuréticos hiperkalemiantes, los inhibidores de la enzima de conversión, los inhibidores de la angiotensina II, los AINEs, las heparinas (de bajo peso molecular o no fraccionadas), la ciclosporina, y el trimetoprim. La aparición de una hiperkalemia puede depender de la existencia de factores asociados. El riesgo es mayor en el caso de las asociaciones de medicamentos antes descritas. Por lo tanto, la administración simultánea de ketoprofeno con estos agentes necesita de una vigilancia rigurosa del estado clínico del paciente. Asociaciones de medicamentos NO recomendadas: Otros AINE, incluyendo altas dosis de salicilatos: aumento del riesgo de úlcera gastrointestinal y hemorragia digestiva (sinergia aditiva). Anticoagulantes orales y heparinas parenterales: aumenta el riesgo de hemorragia de los anticoagulantes orales, (por inhibición de la función de agregación plaquetaria y agresión de la mucosa gastro-duodenal por los AINE). Si la co prescripción es inevitable, el paciente debe ser monitoreado estrechamente desde el punto de vista clínico y biológico. Litio: debido a disminución de la excreción renal de litio, riesgo de elevación de los niveles de litemia, en algunas oportunidades llegando a niveles tóxicos. Cuando sea necesario, debe monitorearse estrechamente los niveles de litio en el plasma y ajustar las dosis durante y después de la terapia con AINE. Metotrexato a dosis mayores de 15 mg /semana: Aumenta el riesgo de la toxicidad hematológica del metotrexato, particularmente si se administra a dosis altas, posiblemente relacionado con el desplazamiento del metotrexato unido a proteínas y a la disminución del clearance renal. En pacientes que están recibiendo ketoprofeno, éste debe ser interrumpido al menos 12 horas antes de la administración de metotrexato. Cuando ketoprofeno será administrado siguiendo el final de la terapia con metotrexato, también debe esperarse un periodo de 12 horas antes de iniciar el tratamiento. Ticlopidina: aumento del riesgo de hemorragia (sinergia de las actividades antiagregantes plaquetarias). Si la asociación es inevitable, el paciente debe ser monitoreado estrechamente, incluyendo pruebas laboratorio (tiempo sangría). Asociaciones de medicamentos que requieren precaución para su uso: Diuréticos, inhibidores de la enzima convertidora (IEC), inhibidores de angiotensina II: insuficiencia renal aguda en pacientes deshidratados (disminución de la filtración glomerular por disminución de la síntesis de prostaglandinas renales. Por otro lado la reducción del efecto hipotensor de los IEC y de los inhibidores de la angiotensina II. Estos pacientes deben hidratarse antes de iniciar la coadministración y la función renal debe ser monitoreada cuando se inicie el tratamiento. Metotrexato a dosis menores de 15 mg /semana: Aumento de la toxicidad hematológica del metotrexato (disminución del clearance renal de metotrexato por los anti-inflamatorios en general y desplazamiento del metotrexato de su unión a proteínas plasmáticas) Durante las primeras semanas del tratamiento combinado, debe realizarse un recuento sanguíneo completo, semanalmente. Si hay alguna alteración en la función renal, aunque sea leve, o si el pacientes es anciano, debe realizarse más frecuentemente. Pentoxifilina: Hay un riesgo aumentado de sangramiento. Se requiere de un monitoreo clínico y de tiempo de sangría más frecuente. Zidovudina: riesgo de toxicidad en la línea eritrocítica (acción sobre los reticulocitos) con anemia severa que aparece 8 días después de la introducción de los AINEs. Control del recuento sanguíneo y del porcentaje de reticulocitos 8 a 15 días después del inicio del tratamiento con AINEs. Asociaciones de medicamentos que deben tenerse en cuenta: Beta-bloqueadores: riesgo de disminuir la potencia anti-hipertensiva (inhibición de las prostaglandinas vasodilatadoras por AINEs) (este efecto se ha visto en relación a indometacina). Ciclosporina: riesgo de adición del efecto nefrotóxico, especialmente en ancianos. Dispositivos Intra Uterinos (DIU): la eficacia de los DIUs puede reducirse. Trombolíticos: Hay un riesgo aumentado de sangramiento.
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Sobredosificación:
En el caso de sospecha de sobredosis masiva, se recomienda tratamiento sintomático y de soporte que debe ser instituido para compensar la deshidratación, monitorear la excreción urinaria y corregir la acidosis si está presente. Si hay insuficiencia renal, la hemodiálisis puede ser de utilidad para remover la droga circulante.
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Conservación:
Mantener a temperatura ambiente y lejos de la luz.
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Presentaciones:
Envase clínico conteniendo 50 frasco-ampolla 4 público.
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