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Composición:
Comprimidos: Cada comprimido contiene: Linezolid 600 mg. Inyectable I.V.: Cada bolsa contiene: Linezolid 600 mg en 300 ml.
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Acción Terapéutica:
Antibiótico.
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Indicaciones:
Las formulaciones de Zyvox® están indicadas en el tratamiento de las siguientes infecciones causadas por cepas susceptibles de los microorganismos designados. Linezolida no está indicada para el tratamiento de infecciones gram-negativas. Si un patógeno gram-negativo concomitante es documentado o sospechado es crítico que la terapia gramnegativa específica sea iniciada inmediatamente. Infecciones por Enterococcus faecium resistente a vancomicina, incluyendo casos con bacteremia concomitante. Pneumonia nosocomial causada por Staphylococcus aureus (cepas resistentes y susceptibles a meticilina), o Streptococcus pneumoniae (incluyendo cepas resistentes a multidrogas MDRSP*). Infecciones complicadas de la piel y de la estructura de la piel, incluyendo infecciones de pie diabético sin osteomielitis concomitante, causadas por Staphylococcus aureus (cepas susceptibles y resistentes a meticilina), Streptococcus pyogenes o Streptococcus agalactiae. Zyvox® no ha sido estudiado en el tratamiento de úlceras decúbitos. Infecciones no complicadas de la piel y estructura de la piel causadas por Staphylococcus aureus (sólo cepas susceptibles a meticilina) o Streptococcus pyogenes. Pneumonia adquirida en la comunidad causada por Streptococcus pneumoniae (incluyendo cepas resistentes a multidrogas MDRSP*) incluyendo casos con bacteremia concomitante, o por Staphylococcus aureus (sólo cepas susceptibles a meticilina).
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Posología:
Adultos y adolescentes (12 años y mayores): Infecciones por Enterococcus faecium resistentes a vancomicina incluyendo bacteremia concomitante: 600 mg IV u oral c/12 horas, por un período de 14 a 28 días. Pneumonia nosocomial, infecciones complicadas de la piel y sus estructuras, Pneumonia adquirida en la comunidad incluyendo bacteremia concomitante: 600 mg IV u oral c/12 horas por un período de 10 a 14 días. Infecciones no complicadas de la piel y sus estructuras: 400 mg oral c/12 horas 10 a 14 días (adultos), 600 mg oral c/12 horas 10 a 14 días (adolescentes). Pacientes pediátricos (desde el nacimiento a los 11 años): Infecciones por Enterococcus faecium resistentes a vancomicina incluyendo bacteremia concomitante: 10 mg/kg IV u oral c/8 horas 14 a 28 días. Neumonia nosocomial, infecciones complicadas de la piel y sus estructuras, Pneumonia adquirida en la comunidad incluyendo bacteremia concomitante: 10 mg/kg IV u oral c/8 horas 10 a 14 días. Infecciones no complicadas de la piel y sus estructuras: 10 mg/kg oral c/8 horas 10 a 14 días (< 5 años), 10 mg/kg oral c/12 horas 10 a 14 días (5 a 11 años).
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Contraindicaciones:
En pacientes que tienen una conocida hipersensibilidad a linezolida o a alguno de los otros componentes del producto. Linezolida no debe utilizarse en pacientes que estén tomando algún medicamento que inhiba las monoamino oxidasas A o B (por ejemplo, fenelzina, isocarboxazida) o dentro de 2 semanas de tomar tales medicamentos. A menos que los pacientes sean monitoreados, linezolida no debe administrarse a pacientes con hipertensión no controlada, feocromocitoma, tirotoxicosis y/o pacientes que toman agentes simpaticomiméticos. A menos que los pacientes sean cuidadosamente observados, linezolida no debe administrarse a pacientes con síndrome carcinoide y/o pacientes que toman alguno de los siguientes medicamentos: inhibidores de la recaptación de serotonina, antidepresivos tricíclicos, agonistas del receptor serotonina 5-HT1, meperidina o buspirona.
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Presentaciones:
Comprimidos: Envase conteniendo 10 comprimidos. Inyectable: 1 bolsa de infusión conteniendo 300 ml.
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