 |
Composición:
Inyectable 4 mg: cada ampolla contiene: Ondansetron 4 mg. Inyectable 8 mg: cada ampolla contiene: Ondansetron 8 mg.
|
|
Acción Terapéutica:
Antiemético.
|
|
Indicaciones:
Tratamiento y profilaxis de las náuseas y vómitos inducidos por la quimioterapia y radioterapia antineoplásicas. También está indicado para la prevención y el tratamiento de náuseas y vómitos del post-operatorio, debido al trauma quirúrgico anestésico.
|
|
Posología:
Según prescripción médica. Dosis usual adultos: administrar 8 mg como dosis I.V. lenta o infusión, 30 minutos antes de quimioterapias altamente eméticas. Seguida por infusión I.V. continua de 1 mg/h durante 24 horas, seguido de 8 mg orales, cada 8 horas hasta completar 5 días. Alternativamente se puede administrar 4 a 8 mg I.V. cada 2 a 8 horas. Ondansetron se puede administrar también en las primeras 24 horas, como inyección I.V. lenta de 8 mg antes de la quimioterapia, seguida de 2 dosis adicionales de 8 mg, administradas por inyección I.V. lenta con 4 horas de diferencia. En terapias menos eméticas, ondansetron puede administrarse como inyección I.V. lenta de 8 mg, inmediatamente antes de la quimioterapia, u 8 mg orales 1 -2 horas antes de la quimioterapia, seguida de 8 mg orales cada 8 horas hasta un total de 5 días. Para las náuseas y vómitos provocados por la radioterapia, puede administrarse en forma oral, 8 mg cada 8 horas, administrando la primera dosis 1- 2 horas antes de la radioterapia. En la prevención de vómitos y náuseas en el post-operatorio, la dosis óptima es de 4 mg I.V. (en no menos de 30 segundos y en un plazo de 2 a 5 minutos) 1 sola vez, alternativamente se puede administrar 4 mg sin diluir como una inyección I.M. única. Dosis usual niños: en niños mayores de 4 años se administra una dosis I.V. de 5 mg/m 2 durante 15 minutos antes de la quimioterapia, seguida por terapia oral a dosis de 4 mg cada 8 horas hasta un total de 5 días. En la prevención de vómitos y náuseas post-operatorio 0.1 mg/kg con un máximo de 4 mg por dosis en prevención. En terapia se usa 0.1 mg/kg en menores de 40 kg y 4 mg en mayores de 40 kg.
|
|
Contraindicaciones:
Hipersensibilidad o alergia a la droga.
|
|
Presentaciones:
Inyectable 4 mg: envase conteniendo 1 ampolla. Inyectable 8 mg: envase conteniendo 1 ampolla.
|
|
