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Composición:
Botox® 100 U: Cada frasco de Botox® contiene 100 unidades (U) de Onabotulinumtoxina, 0.5 mg de Albúmina (humana) y 0.9 mg de Cloruro de Sodio en una fórmula estéril y secada al vacío, sin preservantes. Botox® 200 U: Cada frasco de Botox® contiene 200 unidades (U) de OnabotulinumtoxinA, 1.0 mg de Albúmina (humana) y 1.8 mg de Cloruro de Sodio en una fórmula estéril y secada al vacío, sin preservantes.
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Acción Terapéutica:
Bloqueador de la conducción neuromuscular.
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Indicaciones:
Botox® está indicado en el tratamiento de estrabismo y blefaroespasmo asociado con distonía, incluyendo el blefaroespasmo benigno esencial o los problemas del VII par en pacientes de 12 años o más. Espasticidad secundaria a parálisis cerebral en niños, espasticidad, tremor, distonías, mioclonías, distonía hemifacial, tortícolis espasmódica, mioclonía palatina, disfonía, padecimientos espásticos, dolor en espalda, cuello y espina dorsal asociado a contracturas patológicas, bruxismo temporo-maxilar. Botox® está indicado en el mejoramiento temporal de la apariencia de líneas glabelares moderadas a severas asociadas con la actividad de los músculos corrugados y/o procerus en pacientes adultos de no más de 65 años de edad. Tratamiento de hiperhidrosis axilar primaria severa que no es adecuadamente manejada por agentes tópicos. Incontinencia urinaria causada por hiperactividad neurogénica del músculo detrusor de la vejiga, no tratada adecuadamente por anticolinérgicos. Tratamiento de líneas faciales superiores, incluyendo líneas frontales y patas de gallo. Profilaxis de cefalea en adultos con migraña crónica (mayor o igual a 15 días al mes con cefalea que dura 4 ó más horas al día). Tratamiento de la vejiga hiperactiva con incontinencia, urgencia y frecuencia urinaria en pacientes adultos con respuesta inadecuada o que eran intolerantes a los medicamentos anticolinérgicos.
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Posología:
Dependerá de la indicación a ser usado. No se recomienda el uso de 1 vial para más de 1 paciente, porque tanto el producto como el diluyente no contienen preservantes. Una vez abierto y reconstituido, almacenar en refrigerador y usar dentro de 3 días. Descartar cualquier solución remanente. No congelar el producto reconstituido.
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Interacciones Medicamentosas:
El efecto de los productos que contienen toxina botulínica tipo A puede potenciarse con los antibióticos aminoglucósidos o con cualquier droga que interfiera con la transmisión neuromuscular. El efecto de administrar diferentes serotipos de neurotoxina botulínica al mismo tiempo o con un intervalo de varios meses es desconocido. Excesiva debilidad neuromuscular puede ser exacerbada por administración de otra toxina botulínica antes de la resolución de los efectos de una toxina botulínica previamente administrada.
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Conservación:
Puede ser almacenado en congelador entre -20º y -5ºC. Una vez reconstituido conservar en refrigeración entre 2° y 8°C y usar dentro de los 3 días siguientes.
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Presentaciones:
Caja con 1 vial de 100 U de onabotulinumtoxina secada al vacío y Caja con 1 vial de 200U de onabotulinumtoxina secada al vacío.
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