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Composición:
Cada comprimido recubierto contiene: Levocetrizina Diclorhidrato 5 mg. Excipientes: Celulosa Microcristalina, Dioxide de Silicio Colloidal Anhidro, Lactosa Monohidrato, Estearato de Magnesio. *Composición del recubrimiento polimérico blanco (Opadry Y-1-7000): Hipromelosa, Dióxido de Titanio (E171) Macrogol 400, Agua Purificada.
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Indicaciones:
La levocetirizina está indicada para el tratamiento de síntomas asociados a enfermedades alérgicas como: Rinitis alérgica estacional (incluyendo los síntomas oculares). Rinitis alérgica perenne. Urticaria crónica idiomática.
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Posología:
El comprimido recubierto se administra por vía oral, tragándolo entero con ayuda de líquidos, y se puede tomar tanto en ayunas como con alimentos. Se recomienda que la dosis diaria se administre en 1sola toma. Uso en adultos y adolescentes a partir de 12 años: La dosis diaria recomendada es de 5 mg (1 comprimido recubierto). Uso en ancianos: Se recomienda ajustar la dosis en ancianos con insuficiencia renal de leve a moderada (ver más adelante "Uso en pacientes con insuficiencia renal"). Niños de 6 a 12 años: La dosis diaria recomendada es de 5 mg (1 comprimido recubierto). Para niños menores de 6 años aún no es posible ajustar la dosis en función del peso. Uso en pacientes con insuficiencia renal: Los intervalos de dosificación se deberán individualizar de acuerdo con la función renal, consulte la siguiente tabla y ajuste la dosis según proceda. Para utilizar esta tabla de dosificación, es preciso disponer de una estimación del aclaración de creatinina (CLcr) del paciente, en ml/min. El valor de CLcr (en ml/min) se puede estimar a partir de la determinación de creatinina en suero (mg/dl) mediante la siguiente fórmula: CLcr = [140 - edad (años) x peso (kg)/x 0,85 para mujeres)/72 x creatinina en suero (mg/dl).
Ver Tabla
Uso en pacientes con insuficiencia hepática: No es preciso ajustar la dosis en pacientes que sólo tengan insuficiencia hepática. Sí se recomienda ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia renal y hepática (ver tabla anterior). Duración del tratamiento: La duración del tratamiento depende del tipo, duración y curso de los síntomas. Para la fiebre del heno es de 3 a 6 semanas, y en caso de exposiciones al polen durante cortos períodos de tiempo, una semana puede ser suficiente. Actualmente se dispone de experiencia clínica con comprimidos de 5 mg de levocetirizina recubiertos durante un periodo de 4 semanas. Para urticaria crónica y rinitis alérgica crónica existe experiencia clínica de hasta un año con el compuesto racémico, y hasta 18 meses en pacientes con prurito asociado con dermatitis atópica.
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Efectos Colaterales:
Los efectos adversos, entre leves y moderados (por sobre el 1%), más frecuentemente descritos con Xuzal son: sequedad de la boca, dolor de cabeza, fatiga y somnolencia. Se observaron otras reacciones adversas poco corrientes (no frecuente > 1/1000, <1/100), como astenia o dolor abdominal.
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Contraindicaciones:
Historia de hipersensibilidad a levocetirizina, a cualquier otro componente de la formulación o cualquier derivado piperazínico. Pacientes con enfermedad renal terminal con un aclaración de creatinina inferior a 10 ml/min.
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Advertencias:
Advertencias y precauciones de uso: No se recomienda utilizar Xuzal en niños menores a 6 años, ya que los comprimidos disponibles no permiten un ajuste de la dosis. Se recomienda precaución con la ingesta de alcohol (ver "Interacciones"). Los pacientes con problemas hereditarios raros de intolerancia a la galactosa, deficiencia de lactosa Lapp o malabsorción de glucosa-galactosa no deberían tomar este medicamento.
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Precauciones:
Uso durante el embarazo y la lactancia: Embarazo: Los datos disponibles sobre un número limitado de embarazadas indican que cetirizina no tiene efectos adversos sobre el embarazo o sobre la salud del feto/recién nacido. Hasta la fecha no se dispone de mas datos epidemiológicos relevantes. No se dispone de datos clínicos de levocetirizina en mujeres embarazadas. Lactancia: Se espera que la levocetirizina se excrete por la leche materna, por lo que no se recomienda su uso durante la lactancia a menos que el beneficio sobre la madre sea mayor que cualquier riesgo teórico sobre el hijo. Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar maquinaria: Estudios clínicos comparativos no han mostrado evidencias que levocetirizina produzca alteraciones de la atención, la capacidad de reacción y la habilidad para conducir a la dosis recomendada. Sin embargo, se recomienda que los pacientes que vayan a conducir, realizar actividades potencialmente peligrosas o utilizar maquinaria, no superen la dosis recomendada y que tengan en cuenta su respuesta al fármaco. En pacientes sensibles, el uso concomitante con alcohol u otros depresores del SNC puede producir una reducción adicional del estado de alerta y del rendimiento.
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Interacciones Medicamentosas:
Interacciones medicamentosas y de otros tipos: No se han realizado estudios de interacción con levocetirizina (incluyendo estudios con inductores del CYP 3A4). Estudios realizados con el compuesto racémico cetirizina han demostrado que no existen interacciones clínicamente relevantes (con pseudoefedrina, cimetidina, ketoconazol, eritromicina, azitromicina, glizipida y diazepam). En un estudio de dosis múltiples con teofilina (400 mg, 1 vez al día), se observó una ligera disminución (16%) en el aclaración de cetirizina, mientras que la disposición de teofilina no se alteró con la administración concomitante de cetirizina. La absorción de levocetirizina no se reduce con la comida, pero la velocidad de absorción sí disminuye. En pacientes sensibles, la administración conjunta con alcohol u otros depresores del SNC puede producir efectos sobre el sistema nervioso central, aunque se ha demostrado que el racémico cetirizina no potencia el efecto del alcohol.
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Sobredosificación:
Síntomas: Los síntomas de sobredosis pueden incluir: Adultos: somnolencia. Niños: inicialmente agitación e inquietud, seguido por somnolencia. Tratamiento de sobredosis: No existe ningún antídoto específico conocido contra la levocetirizina. De producirse sobredosis, se recomienda seguir un tratamiento sintomático o de apoyo. El lavado gástrico se podrá realizar tras una ingesta a corto plazo. La levocetirizina no se elimina de forma efectiva por hemodiálisis.
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Incompatibilidades:
No se conocen.
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Conservación:
Condiciones de almacenamiento: Conservar a no más de 25° C , en un lugar seco. Naturaleza y contenido del envase: blisters aluminio/aluminio.
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Presentaciones:
Envases conteniendo 10 y 30 comprimidos recubiertos (es posible que no se comercialicen todos los tamaños de envase).
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