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Composición:
Cada comprimido recubierto de liberación prolongada contiene: Tamsulosina Clorhidrato 0.4 mg. Excipientes: Macrogol 8000, Macrogol 7.000.000, Estearato de Magnesio, Hipromelosa, Oxido de Hierro Amarillo y Agua Purificada.
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Acción Terapéutica:
Tratamiento sintomático de la hiperplasia prostática benigna.
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Indicaciones:
Tratamiento de los síntomas funcionales de la hiperplasia prostática benigna (HPB).
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Posología:
1 comprimido recubierto de liberación prolongada al día con o sin comidas. El comprimido debe ingerirse entero, con aproximadamente 150 ml de líquido, sin romperlo ni masticarlo, ya que esto alteraría la liberación del principio activo.
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Contraindicaciones:
No debe administrarse en pacientes con hipersensibilidad conocida a la sustancia activa o a uno de los excipientes del producto. Está contraindicado en pacientes con historial de hipotensión ortostática e insuficiencia hepática severa. No se debe administrar Secotex Ocas en combinación con inhibidores potentes del CYP3A4, por ejemplo, ketoconazol.
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Interacciones Medicamentosas:
Según la evidencia preclínica, no se presentó interacción al administrar Secotex® Ocas en forma concomitante a atenolol, enalaprila, nifedipina o teofilina. Al ser administrado en forma conjunta con cimetidina, se observó aumento en los niveles sanguíneos de tamsulosina, en tanto que la administración conjunta con furosemida produjo una disminución de los mismos. Dado a que los niveles plasmáticos se mantuvieron dentro de los rangos normales, no se requiere ajustar las dosis. Estudios realizados en vitro demostraron que ni diazepam ni el propanolol, triclometiazida, aminotriptilina, diclofenaco, warfarina, glibenclamida y simvastatina alteran la fracción libre de tamsulosina en el plasma humano. Tamsulosina tampoco altera las fracciones libres de diazepam, propanolol, triclometiazida. Estudios clínicos realizados in vitro no han evidenciado interacción a nivel de metabolismo hepático (vinculados al sistema enzimático citocromo P450) que incluyeron aminotriptilina, salbutamol, glibenclamida, y finasteride. Sin embargo, el diclofenaco y la warfarina pueden aumentar la tasa de eliminación de tamsulosina. La administración conjunta con otros bloqueadores alfa1 podría llevar a hipotensión.
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Observaciones:
Para mayor información, contactar al Depto. Médico de Boehringer Ingelheim, 02-23275037 o a través de webmaster@scl.boehringer-ingelheim.com.
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Presentaciones:
Envases conteniendo 30 y 50 comprimidos recubiertos de liberación prolongada.
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