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Composición:
Vacuna antipoliomielítica inactivada; es una vacuna combinada en forma de suspensión inyectable, preparada de los tipos 1, 2 y 3 del virus de la poliomielitis cultivados en células Vero, purificados y posteriormente inactivados con formaldehído. Una dosis de 0.5 ml contiene: Poliovirus inactivado tipo 1: 40 UD*.Poliovirus inactivado tipo 2: 8 UD*. Poliovirus inactivado tipo 3: 32 UD*. 2-fenoxietanol 2.5 l. Formaldehído 12.5 g. Medio199 Hanks, reconstituido con agua inyectable cbp 0.5 ml.* Unidad de antígeno D. Puede contener trazas de neomicina, estreptomicina y/o polimixina B.
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Indicaciones:
Vacuna antipoliomielítica inactivada es una vacuna indicada para la prevención de la poliomielitis en lactantes, niños y adultos, tanto para la inmunización primaria como para los refuerzos subsecuentes. También está indicada para pacientes inmunocomprometidos, para sus contactos caseros y para los sujetos en los cuales la vacuna contra la polio oral esté contraindicada. Vacuna antipoliomielítica inactivada se puede administrar en mujeres embarazadas, siempre y cuando se analice el contexto.
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Posología:
1 dosis = 0.5 ml. Para la inmunización primaria: 1. Desde los 2 meses de edad, se administran 3 dosis de 0.5 ml, con un intervalo entre cada dosis, de 1 ó 2 meses. Una cuarta dosis (primer refuerzo) se administra 1 año después de la tercera dosis. 2. Para adultos no inmunizados, se administran 2 dosis de 0.5 ml, con 1 intervalo entre cada dosis, de 1 ó 2 meses. Una tercera dosis (primer refuerzo) se administra 1 año después de la segunda dosis. Para refuerzos subsecuentes en niños y adultos, 1 dosis de refuerzo debe administrarse cada 10 años. Vía de administración: Vacuna Antipoliomielítica Activada debe ser administrada I.M. en el cuádriceps o en el músculo deltoides preferentemente. No inyecte por vía I.V. El paciente deberá recibir un expediente personal permanente de inmunizaciones. Además, es primordial que el doctor o la enfermera registren el historial de inmunización en el expediente médico permanente de cada paciente. Este expediente que se mantendrá en el consultorio, deberá contener el nombre de la vacuna, la fecha en que se administró, la dosis, el fabricante y el número de lote. Modo de administración: administrar por vía I.M. La vacuna debe ser llevada a temperatura ambiente antes de ser utilizada. Agitar antes de usar hasta obtener una suspensión uniforme. El frasco multidosis del cual se haya extraído 1 dosis debe ser utilizado dentro de los siguientes 7 días. Para la extracción de cada dosis y para cada paciente debe utilizarse una nueva jeringa y aguja estériles. Entre las diferentes operaciones de extracción y, en todos los casos, dentro de no más de 5 minutos luego de la extracción de la última dosis, el frasco debe ser recolocado en un refrigerador para conservar el producto a la temperatura de almacenamiento requerida: entre +2° C y +8° C (nunca en un congelador). Un frasco multidosis parcialmente utilizado debe ser descartado inmediatamente si: las extracciones estériles de las dosis no fueran completamente observadas. Existe alguna sospecha de que el frasco utilizado parcialmente ha sido contaminado. Existe evidencia visible de contaminación, tal como un cambio en la apariencia o partículas flotantes. En todos los casos el frasco debe ser mantenido de acuerdo a las condiciones estipuladas en las instrucciones del fabricante durante su período de almacenamiento.
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Conservación:
Consérvese en refrigeración entre +2° C y +8° C. No se congele. La vacuna no debe usarse si ha sido expuesta a temperaturas de congelación. No debe ser utilizada después de su fecha de caducidad.
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Presentaciones:
Envase conteniendo 1 jeringa prellenada con 1 dosis de 0.5 ml. Envase conteniendo 1 frasco-ampolla o ampolleta de 0.5 ml con 1 dosis de 0.5 ml. Envase conteniendo 1 ó 10 frascos-ampolla de 5 ml con 10 dosis de 0.5 ml, cada uno. Envase conteniendo 1 frasco-ampolla de 10 ml con 20 dosis de 0.5 ml. Envase conteniendo 1 frasco-ampolla de 25 ml con 50 dosis de 0.5 ml.
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