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Composición:
Cada 5 ml contiene: Claritromicina 250 mg.
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Indicaciones:
Claritromicina Suspensión Pediátrica está indicada para el tratamiento de infecciones debido a organismos susceptibles, en las siguientes condiciones: infecciones del tracto respiratorio superior (por ej.: faringitis estreptocócica); infecciones del tracto respiratorio inferior (por ej.: bronquitis, neumonía); otitis media aguda; infecciones de la piel y estructuras de la piel (por ej.: impétigo, foliculitis, celulitis, abscesos); infecciones mycobacterianas localizadas o diseminadas debido a Mycobacterium avium o Mycobacterium intracellulare. Infecciones localizadas debido a Mycobacterium chelonae, Mycobacterium fortuitum o Mycobacterium kansasii.
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Posología:
La dosis diaria recomendada de claritromicina suspensión pediátrica (250 mg/5 ml) en niños es de 7.5 mg/kg 2 veces al día, hasta una dosis máxima de 500 mg 2 veces al día para infecciones no micobacterianas. La duración usual del tratamiento es de 5 a 10 días dependiendo del patógeno involucrado y de la severidad de la condición. La suspensión preparada se puede ingerir con o sin alimento y se puede ser tomar con leche. La siguiente tabla es una guía sugerida para determinar las dosis:
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Dosis en pacientes con daño renal: En niños con clearance de creatinina menor de 30 ml/min., la dosis de claritromicina se debe reducir a la mitad, por ej., hasta 250 mg 1 vez al día, o 250 mg 2 veces al día en infecciones más severas. El tratamiento no se debe prolongar más allá de 14 días en estos pacientes. Dosis en pacientes con infecciones mycobacterianas: En niños con infecciones mycobacterianas localizadas o diseminadas (M. avium, M. intracellulare, M. cheloae, M. fortuitum, M. kansasii), la dosis recomendada es 15 a 30 mg/kg de claritromicina por día divididas en 2 dosis. El tratamiento con claritromicina se debe continuar hasta que los beneficios clínicos se demuestren. La adición de otros agentes antimicrobianos puede ser de beneficio.
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Preparación para el uso: Consultar la Fórmula de Fabricación Internacional, se debe agregar una apropiada cantidad de agua a los gránulos en la botella y batir para convertir en una suspensión reconstituida. La concentración de claritromicina en la suspensión reconstituida es de 250 mg por 5 ml. La suspensión reconstituida puede ser usada por hasta 14 días cuando se almacena a temperatura ambiente (15 a 30º C). Agitar bien antes de cada uso.
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Contraindicaciones:
Claritromicina Suspensión Pediátrica está contraindicada en pacientes con hipersensibilidad conocida a los antibióticos macrólidos. La administración concomitante de claritromicina y cualquiera de las siguientes drogas está contraindicada: astemizol, cisaprida, pimozida, terfenadina y ergotamina o dihidroergotamina.
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Presentaciones:
Envase conteniendo 60 ml.
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