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Composición:
Cada suspensión para inyección contiene: Medroxiprogesterona Acetato 104 mg/0.65 ml en 1 jeringa prellenada.
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Acción Terapéutica:
Anticoncepción: Indicada para prevención del embarazo. Ginecología: Indicada para el tratamiento de la endometriosis con dolor asociado.
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Posología:
Prevención del embarazo: MPA suspensión inyectable subcutánea debe ser agitada vigorosamente inmediatamente antes de su uso, para garantizar que la dosis administrada represente una suspensión uniforme. La dosis recomendada es una jeringa prellenada de 104 mg, debe ser administrada por inyección subcutánea dentro del muslo anterior o abdomen, cada 12-14 semanas (3 meses). La dosis no necesita ser ajustada por peso corporal. La suspensión subcutánea (SC) no está formulada para inyección intramuscular. Primera inyección: La inyección inicial SC debe ser administrada durante los primeros 5 días siguientes al inicio de un período menstrual normal; las mujeres que estén amamantando pueden tener su primera inyección después de 6 semanas postnatales (post parto). Segunda y siguientes inyecciones: Si han transcurrido más de 14 semanas desde la última inyección SC, se debería descartar un embarazo antes de administrar la siguiente inyección SC. Cuando se hace el cambio desde otros métodos anticonceptivos, MPA (IM o SC) se deberá dar de manera que asegure una cobertura anticonceptiva continua basada en el mecanismo de acción de ambos métodos. Ginecología: El uso de terapia combinada de estrógeno/progesterona en mujeres postmenopáusicas, se debe limitar a la mínima dosis efectiva y la duración más corta posible, que sea consistente con las metas del tratamiento y los riesgos individuales para cada mujer y deben ser evaluados periódicamente. Endometriosis: MPA inyectable vía subcutánea 104 mg cada 3 meses por al menos 6 meses. Insuficiencia hepática: No se han realizado estudios clínicos para evaluar el efecto de la enfermedad hepática en la farmacocinética del MPA. Sin embargo, el MPA se elimina casi exclusivamente por el metabolismo hepático y las hormonas esteroideas se pueden metabolizar deficientemente en pacientes con insuficiencia hepática grave. Insuficiencia renal: No se han realizado estudios clínicos para evaluar el efecto de la enfermedad renal en la farmacocinética del MPA. Sin embargo, dado que el MPA se elimina casi exclusivamente por metabolismo hepático, no se debiera necesitar ajustes de la dosificación en mujeres que tienen insuficiencia renal.
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Contraindicaciones:
Embarazo conocido o sospechado, hemorragia vaginal no-diagnosticada, disfunción hepática severa, hipersensibilidad conocida al componente activo o cualquier componente del medicamento, tromboflebitis activa o historia de desórdenes tromboembólicos.
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Presentaciones:
Envase conteniendo 1 jeringa prellenada.
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