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Composición:
Cada jeringa prellenada contiene: 250 mg de Fulvestrant en 5 ml de solución inyectable.
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Acción Terapéutica:
Antagonista antiestrogénico.
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Indicaciones:
Faslodex está indicado para el tratamiento de mujeres posmenopáusicas con cáncer de mama avanzado local o metastásico, con receptores de estrógeno positivos, que presentan una recidiva durante o después del tratamiento antiestrogénico adyuvante o bien una progresión de la enfermedad durante el tratamiento con un antiestrógeno.
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Posología:
Mujeres adultas (incluyendo las de edad avanzada): La dosis recomendada es de 500 mg cada mes, con una dosis adicional de 500 mg administrada 2 semanas después de la dosis inicial. Pacientes pediátricos: Dado que no se han establecido la seguridad y la eficacia de Faslodex en niños y adolescentes, no se recomienda en este grupo de edad. Insuficiencia renal: No es necesario ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia renal leve a moderada (depuración de creatinina ³ 30 ml/min). Dado que no se han evaluado la seguridad y la eficacia de Faslodex en pacientes con insuficiencia renal grave (depuración de creatinina <30 ml/min), se recomienda tener precaución en este grupo de pacientes. Insuficiencia hepática: Se recomienda una dosis de 250 mg en pacientes con insuficiencia hepática moderada (Clase B de la escala Child-Pugh) para la administración intramuscular lenta (1-2 minutos) en el glúteo, en los días 1-15-29 y 1 vez al mes en lo sucesivo. Faslodex no ha sido evaluado en pacientes con insuficiencia hepática severa (Clase C de la escala Child-Pugh). Modo de administración: Faslodex debe administrarse en forma de 2 inyecciones intramusculares lentas consecutivas de 5 ml (de 1 a 2 minutos por inyección), una en cada glúteo.
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Observaciones:
La información completa de prescripción puede ser solicitada a AstraZeneca, Isidora Goyenechea 3477, piso 2, Las Condes. Teléfono (02) 2798 0800.
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Presentaciones:
Envase conteniendo 1 jeringa prellenada con 250 mg de fulvestrant en 5 ml de solución inyectable.
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