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Composición:
Cada 5 ml de suspensión reconstituida contiene: Claritromicina 250 mg. Excipientes: Acido Cítrico, Sorbato de Potasio, Cloruro de Sodio, Goma Xantana, Sacarina, Sabor Cereza, Sabor Vainilla, Sacarosa, Anhídrido de Silicio Coloidal, Polietilenglicol, Talco, Dispersión de Copolímero de Acido Metacrílico, Carbopol, Polietilenglicol.
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Indicaciones:
Tratamiento de infecciones del estómago, del tracto respiratorio superior e inferior, piel y tejidos blandos debidas a microorganismos sensibles. Este medicamento exige diagnóstico y supervisión médica.
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Posología:
Niños: Desde los 6 meses, la dosis es de15 mg/kg divididos en 2 administraciones diarias por 10 días, con una dosis máxima de 500 mg diarios en infecciones producidas no por Mycobacterias. Dosis usuales calculadas sobre la base de peso corporal (7.5 mg/kg) cada 12 horas. El médico debe indicar la posología y el tipo de tratamiento a su caso particular; no obstante, la dosis usual recomendada es: Niños: según indicación médica. Adultos: Tratamiento de infecciones diseminadas debido al complejo mycobacterium avium: 500 mg cada 12 horas. Infecciones del tracto respiratorio alto: 250-500 mg cada 12 horas por 10-14 días. Infecciones del tracto respiratorio bajo: 250-500 mg cada 12 horas por 7-14 días. Infecciones no complicadas de la piel y tejidos blandos: 250 mg cada 12 horas por 7-14 días. Tratamiento de úlcera duodenal con infección por helicobacter pylori: 500 mg cada 12 horas con 40 mg de omeprazol por 14 días, seguidos de 20 mg de omeprazol durante 14 días más. Debe evitar olvidar alguna toma y respetar los horarios. Si no cumple el tratamiento, lo más probable es que la enfermedad se vuelva a presentar con mayor intensidad y este medicamento ya no le servirá para detener la infección. Si olvidó tomar MUS gránulos microencapsulados para suspensión oral 250 mg/5 ml, no tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Este medicamento puede ser tomado con o sin comida. El uso prolongado puede provocarle aparición de infecciones causadas por microorganismos que no son sensibles a claritromicina, por lo que sólo debe utilizar el medicamento por el período de tiempo indicado por su médico, respetando los horarios y las dosis.
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Efectos Colaterales:
Existen efectos que se presentan rara vez, pero son severos y, en caso de presentarse, debe acudir en forma inmediata al médico: colitis, toxicidad al hígado que se presenta con fiebre, náuseas, vómitos, color amarillo en la piel u ojos; reacción alérgica que se presenta con inflamación de los labios, lengua, cara y garganta, dificultad para respirar, rash, pueden presentarse desórdenes de coagulación que se observa con inusuales hemorragias o aparición de moretones; confusión o cambio en el comportamiento, ritmo irregular del corazón. También pueden presentarse pérdida de la audición, pancreatitis, molestias gástricas o indigestión. Otros efectos pueden presentarse, que habitualmente no necesitan atención médica, los cuales pueden desaparecer durante el tratamiento, a medida que su cuerpo se adapta al medicamento. Sin embargo, consulte a su médico si cualquiera de estos efectos persisten o se intensifican: dolor abdominal, náuseas, diarrea leve, alteraciones del sabor.
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Precauciones:
Mayores de 60 años: Los ancianos son más sensibles a los efectos adversos de los medicamentos, por lo que debe seguir las indicaciones de su médico durante el tratamiento con claritromicina. Manejo de vehículos: Es poco probable que el medicamento afecte su capacidad de concentración y estado de alerta. Embarazo: Este medicamento puede causar daño al feto. Usted debe consultar al médico antes de usar este medicamento si está embarazada. Lactancia: Este medicamento pasa a la leche materna y puede afectar al lactante. Converse con su médico la conveniencia de seguir el tratamiento o dejar de amamantar. Lactantes y niños: El uso de este medicamento en niños debe ser previa consulta a su pediatra. Este medicamento no tiene demostrada su seguridad en niños menores de 6 meses. Precauciones especiales: Si después de unos días sus síntomas no mejoran o empeoran, debe consultar con su médico. Se recomienda emplear con precaución, sin ajuste de dosis, en pacientes con insuficiencia hepática grave y con ajuste de dosis, en pacientes con insuficiencia renal con o sin daño hepático. Puede producir colitis pseudomembranosa de intensidad variable. Debido a esto, es importante considerar este diagnóstico en pacientes que presentan diarreas subsecuentes a las administración de agentes antibacterianos.
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Interacciones Medicamentosas:
Medicamentos: Usted debe informar a su médico de todos los medicamentos que está tomando, ya sea con o sin receta. En este caso, se han descrito las interacciones con los siguientes medicamentos: antiácidos, warfarina, carbamazepina, fenitoína, valproato, ciclosporina, cisaprida, digoxina, ergotamina, fluoxetina, itraconazol, omeprazol, rifampicina, ritonavir, simvastatina, tacrolimus, terfenadina, zidovudina, astemizol, pimozida, fluconazol, ketoconazol, alprazolam, midazolam, triazolam, vinblastina, sildenafil, rifabutina, teofilina, metilprednisolona, cilostazol, colchicina. Enfermedades: Usted debe consultar a su médico antes de tomar cualquier medicamento si presenta una enfermedad al hígado, riñón, cardiovascular o cualquier otra enfermedad crónica y severa. En el caso particular de este medicamento, si padece de desórdenes sanguíneos, alergias, arritmias, porfiria, en pacientes con antecedentes de colitis ulcerosa o diarrea asociada a antibióticos. Exámenes de laboratorio: Se pueden ver alterados los resultados de algunas pruebas de laboratorio como transaminasas y fosfatasas alcalinas, por lo que si se va a someter a algún examen médico, avísele a su médico a cargo que usted se encuentra en tratamiento con este medicamento.
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Sobredosificación:
Los síntomas de sobredosis corresponden a una intensificación de los efectos adversos descritos, tales como: náuseas severas, vómitos, diarrea, molestias abdominales. Debe recurrir a un centro asistencial para evaluar la gravedad de la intoxicación y tratarla adecuadamente. Debe llevar el envase del medicamento que se ha tomado. No se recomienda hemodiálisis.
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Conservación:
La suspensión, una vez reconstituida debe conservarse a no más de 25 ºC. Descartar la porción no utilizada después de 14 días. Mantener lejos del alcance de los niños. Mantener en su envase original, protegido del calor, la luz y la humedad a temperaturas inferiores a los 25°C. No usar este producto después de la fecha de vencimiento indicada en el envase.
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Presentaciones:
Envase conteniendo 70 ml de suspensión.
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